No somos raros, conócenos.
El mundo de las enfermedades neurodegenerativas es un mundo desconocido incluso para los profesionales sanitarios. Asistimos al nacimiento de una Fundación que cuida y ayuda a estos pequeños pacientes y sus familias. Firma Invitada: Javier Pérez Mínguez. Director Gerente de la Fundación Ana Carolina Diez Mahou. Si conoces a Javi y crees que su lucha para mejorar la calidad de vida de los niños con enfermedades neuromusculares de origen genético merece todo el apoyo del mundo, te invito a que conozcas la Fundación Ana Carolina Díez Mahou. Y aunque no conozcas a Javi ni hayas oído hablar de él, seguramente vale la pena apoyar a las familias que luchan porque sus hijos puedan tener, a pesar de su enfermedad, una vida no exenta de ilusión, ni de esperanza. Nuestra Fundación nace para compartir toda la información, los proyectos, el equipo, las noticias, los testimonios y el trabajo diario, con el único y definitivo objetivo de ayudar a estos niños, mal catalogados raros, porque creo que nos pueden aportar mucho más de lo que la gente cree. Contamos con todos vosotros. Facebook: http://www.facebook.com/FundacionAnaCarolinaDiezMahou?sk=app_106878476015645&app_data=page-1. Web: www.fundacionanacaroliandiezmahou.com Twitter: @FundacionACDM